抗癫痫药物在体内的代谢过程极为复杂，有的已较为清楚，有些目前仍不明确。抗癫痫药物在体内的代谢可分为两大类：*一类反应包括氧化、还原和水解，很后使药物的化学结构发生一系列改变;第二类反应为结合过程，绝大多数抗癫痫药经过代谢后失去活性，提高了极性和水溶性，有利于很后排出体外，也有些为活性代谢物，增强了药理效应。

抗癫痫药物在人体内如何代谢?抗癫痫药物在体内的代谢过程极为复杂，有的已较为清楚，有些目前仍不明确。抗癫痫药物在体内的代谢可分为两大类：*一类反应包括氧化、还原和水解，很后使药物的化学结构发生一系列改变;第二类反应为结合过程，绝大多数抗癫痫药经过代谢后失去活性，提高了极性和水溶性，有利于很后排出体外，也有些为活性代谢物，增强了药理效应。所以现在大家比较关注癫痫的治疗。那么抗癫痫药物在人体内如何代谢?

抗癫痫药物在人体内的代谢受多种因素的影响：

(1)遗传因素：大量的研究表明，遗传因素决定了某些肝药酶的种类、含量和活性，从而影响了药物代谢的种类和速率，这是造成个体差异的关键因素。

(2)年龄：肝药酶的活性与含量在新生儿期较低，药物的代谢较慢，半衰期延长，稳态血药浓度升高，出生数周后，药物的转化速率逐渐增快，至儿童期代谢很快，且高于成人。至老年，肝药酶活力减低，药物代谢再度减慢。

(3)疾病：肝脏疾病对药物代谢的影响较大且较为复杂，一方面肝细胞的损害降低了肝药酶的含量与活性，造成器官对药物代谢的能力降低;另一方面，肝病使血中白蛋白的含量降低，血中的游离药物浓度增加，经肝脏代谢的游离药物相应增加，肾脏功能低下时，药物在体内的转化速度和途径也可发生改变。

(4)酶诱导及酶抑制作用：不少药物在反复应用时，可诱导肝药酶的活性增加，从而使药物的代谢加速，导致药效减弱;也有些药物可抑制此酶系的活性，使药物的代谢速率减慢、药效增强、作用时间延长。就抗癫痫药物来讲，也有许多药物为酶诱导剂，如卡马西平、***类、扑咪酮、苯妥英钠、水合氯醛等，而丙戊酸钠、乙琥胺、安定等为酶抑制剂。因此，当多药联用时一定要注意药物间的相互作用，同时要特别注意观察病人的情况。

抗癫痫药物在人体内如何代谢?通过上面内容的介绍，相信大家对癫痫也有了一定的了解。了解了上面这些内容之后，还需要提醒大家一点就是，一旦发现癫痫的发作患者需要及时去专业的医院，进行全面的诊断和科学的治疗，同时患者家属还需要在日常生活中做好癫痫患者的各项护理，只有把癫痫的护理和癫痫的治疗同时进行下去，这样才可以在很大程度上提高癫痫的治疗率。很后在这里祝愿大家早日身体康复。