一般比较严重的疾病，都是需要通过专业仪器才能检测出现结果的，才能对某一种疾病进行确诊的。而一般的感冒当然是不会用专业的仪器进行检测了。脑瘫疾病也属于比较复杂并且严重的疾病了。所以，有的时候必须要用专业仪器进行检测的。

脑瘫的危害严重安徽癫痫病专业医院

(一)良性家族性新生儿惊厥

此病是一种少见的遗传性疾病，为常染色体显性遗传，基因定位在第20号染色体(20q13。2)，它与两个DNA位点D20S20和D20S19紧密连锁，但有较高的遗传异质性。其发病率不清楚。惊厥发作多在生后第2~3天，发作频繁，每天约10次~20次，但持续时间短暂。不伴惊厥持续状态。发作形式为全身多灶性阵挛性发作或呼吸暂停发作。抗惊厥药物治疗效果不好，一般在几周之内惊厥自动停止，很长不超过6个月，故惊厥发作为自限性。发作间期一般情况好，神经系统发育正常，约15%的婴儿发展为癫痫，需要长时间的抗惊厥治疗。脑电图显示发作性广泛背景活动受抑制，其后出现同步性或非同步性低电压及多棘波放电活动。家庭成员中有新生儿惊厥历史，部分成员(16%)发展为癫痫。

(二)良性新生儿惊厥

惊厥发作高峰在第5天刘昌勤神经内外科怎么样，故又称第5天发作的惊厥，其发病率为3~16/1000活产儿。惊厥在生后l周之内出现，大约90%的病例在生后第4~6天有过惊厥发作。惊厥为多灶性阵挛性发作，全部惊厥发作在15d之内停止，故惊厥发作为自限性。抗惊厥治疗效果不清楚，发作间期脑电图呈尖波和θ波节律。病因不清，未发现明显病因或代谢紊乱，有资料表明在脑脊液中锌水平低刘昌勤神经内外科怎么样，可能有急性锌代谢紊乱的可能性。

(三)新生儿良性睡眠性肌阵挛

新生儿良性睡眠性肌阵挛是一种少见的仅出现在睡眠中的临床肌阵挛发作综合征。惊厥多在生后第l周安静睡眠期(NREM)出现，2个月内发作停止，预后较好。安徽癫痫医院

(四)早期肌阵挛性脑病

本病少见，多在生后3个月内起病，部分患儿在生后l周内起病。临床表现很初为不连续的肌阵挛，而后为不规则的部分性发作，之后为全身性、强直性发作。脑电图表现爆发性抑制，在深睡时明显并可演变为高峰节律紊乱。病情严重，预后不好，伴有精神运动发育障碍，多在l岁内死亡。

(五)小婴儿癫痫性脑病伴爆发抑制

小婴儿癫痫性脑病伴爆发抑制又称大田原综合征，起病年龄在新生儿和3个月之内的小婴儿。临床特点为强直性发作或强直-阵挛性发作，或部分性发作，少见肌阵挛性发作。脑电图为特征性爆发性抑制波形，周期性出现，在患儿清醒和睡眠时脑电图特征一致。本病预后不好，有严重精神运动发育障碍。

温馨提示:进行性肌营养不良和脑瘫的区别是进行性肌营养不良是一组原发于肌肉的遗传性疾病刘昌勤神经内外科怎么样，大多有家族史，多见于儿童和青少年。以缓慢进行性加重的对称性肌无力、肌肉萎缩为特征。个别类型可有心肌受累。不同类型往往表现为不同的发病年龄、临床特征和病肌分布。安徽癫痫病医院